中国上市药品（MID）

整合了国内所有药品基础信息，以药品生产批号为主轴，关联药品治疗领域分类、医保目录、基本药物目录、公司属性、药品价格属性、中药保护品种等一系列相关属性信息，全方位展示药品的基本属性及市场竞争态势。该数据库便于用户分析企业自身、竞争对手或标的企业的产品结构、产品独特性及产品竞争力等。让企业在医药市场瞬息万变的年代，更详尽、更方便的查询药品各种关联信息，在市场决策中占得先机。 美国FDA 收录了历年美国批准的供人用药物（不包括疫苗、过敏原产品、血液和血液制品、血浆衍生物）的信息。数据库包含商品名、活性成分中英文、剂型中英文、给药途径中英文、批准日期、参比药物中国企业申报等信息。该数据库便于快速获知最新获批药品及相关药品在美国注册、审批、专利等方面的重要信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。 欧盟EMA 在欧盟，药品上市有三种途径：集中审批程序、互认可程序、成员国审批程序。该数据库收录了历年通过集中审批程序获得欧洲药品监督局（EMA）批准上市的人用药品信息。数据库包含商品名、活性成分中英文、剂型中英文、上市持有人、授权日期、治疗领域中英文等信息。该数据库便于快速获知最新获批药品及相关药品在欧盟注册、审批等方面的重要信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。 欧盟HMA 在欧盟，药品上市有三种途径：集中审批程序、互认可程序、成员国审批程序。该数据库收录了历年通过互认可程序获得批准在欧盟上市的药品信息。数据库包含商品名、活性成分中英文、剂型中英文、上市持有人、获批时间、参考成员国、相关成员国等信息。该数据库便于快速获知最新获批药品及相关药品在欧盟注册、审批等方面的重要信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。 日本新药 收录了2004年至今，日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）公布的在日本获批上市的新药的信息。数据库包含商品名、活性成分中英文、剂型中英文、规格、适应症中英文、获批时间、企业名称等信息。该数据库便于快速获知在日本审批、注册上市的新药信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。 日本非处方药 收录了历年在日本获得独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）审批通过、得到厚生劳动省批准上市的处方药的信息。数据库包含商品名、通用名中英日文、药效分类、生产/销售厂家、上市时间、批准号、适应症、说明书等信息。该数据库便于快速获知在日本审批、注册上市的处方药信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。 日本处方药 收录了历年在日本获得独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）审批通过、得到厚生劳动省批准上市的非处方药的信息。数据库包含产品名称、药效分类、剂型中英文、生产企业、销售企业、适应症、说明书等信息。该数据库便于快速获知在日本审批、注册上市的非处方药信息，为企业在获取国外药品上市信息、寻找新药和仿制药的治疗等效产品等工作中提供数据支持。    以上就是本篇文章【工具库】的全部内容了，欢迎阅览 ！ 文章地址：http://lianchengexpo.xrbh.cn/quote/7141.html 
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